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Salud

Aprobaron un nuevo anticonceptivo femenino

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La FDA (Administración de Drogas y Alimentos) presentó un nuevo anticonceptivo que se comenzará a comercializar a fines del 2019. Se trata de un anillo vaginal reutilizable que dura 1 año.

Con el avance de la medicina, la evolución de los métodos anticonceptivos para la protección femenina han progresado. Es así que la FDA (Administración de Drogas y Alimentos) de Estados Unidos aprobó una presentación de un anillo vaginal llamado “Annovera” que a diferencia del tradicional que se debe cambiar mes a mes, este tendrá una duración de hasta 1 año.

Según las investigaciones realizadas a mujeres entre 18 a 40 años por los creadores de este nuevo método, la eficacia que presenta y la seguridad que brinda es que -según los resultados- solamente entre dos y cuatro mujeres de cada cien pueden quedar embarazadas durante el primer año del uso del anillo.

Sin embargo todavía el producto aún no está disponible y se deberá esperar hasta fines del 2019 y principios del 2020 para comenzar a comprobar la efectividad de este anticonceptivo. Como todos los otros métodos, este anillo está elaborado con combinación de hormonas femeninas como la progestina y estrógeno que suprimen la ovulación y previene el embarazo.

La progestina que contiene el dispositivo es un nuevo tipo, llamado acetato de segesterona. Esta como otros formas de control hormonal no protege contra el VIH u otras infecciones de transmisión sexual.

“El anillo vaginal como anticonceptivo evita el primer paso hepático lo que es una ventaja en pacientes que refieren nauseas al tomar la píldora anticonceptiva o molestias gastrointestinales. Sin embargo, muchas pacientes prefieren esa opción a la de estar tomando una pastilla todos los días”, explicó a Infobae Santiago Artazcoz (M.N. 122.703), médico ginecólogo y cirujano ginecológico del Sanatorio Finochietto.

Este anillo es flexible y se coloca en la vagina durante tres semanas y luego se retira, se lava y se guarda en una caja durante una semana. Este ciclo se repite cada cuatro semanas durante un año, lo que se traduce en 13 ciclos menstruales de 28 días por año.

El cuidado del Annovera es el almacenamiento dentro de una caja compacta durante los siete días que no se usan. No requiere refrigeración antes de la colocación y este puede soportar temperaturas de hasta 30 ° C .

“Annovera parecería ser una alternativa entre los métodos de corto plazo como los anticonceptivos orales, parches vaginales o el anillo vaginal descartable y los métodos de largo plazo como el Diu liberador de levonorgestrel o el Implante subdermico”, agregó el especialista.

En el comunicado emitido por la misma entidad, el subdirector el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos, Victor Crentsil afirmó que desde la FDA están comprometidos para ayudar a la innovación en la salud de la mujer y que la aprobación se basa en opciones de control de la natalidad disponibles.

Population Council, la ONG sin fines de lucro que realiza investigación biomédica, de ciencias sociales y sobre la salud pública, anunció que la compañía farmacéutica que lo comercializará es TherapeuticsMD.

“Casi 9 de cada 10 mujeres (89%) encuestadas estaban satisfechas con él como método anticonceptivo”, afirmaron desde el Population Council. “La mayoría de los participantes encuestados no experimentaron ningún cambio en el placer sexual o la frecuencia de las relaciones sexuales”.

Para Artazcoz, una de las ventajas para el paciente podría ser la comodidad de controlar su método anticonceptivo con un producto que podrá adquirir una sola vez por año,  sin la necesidad de conseguir mensualmente su anticonceptivo.

Quienes son las mujeres que no se recomienda el uso de este anticonceptivo

– Pacientes con riesgo de enfermedades trombóticas arteriales o venosas.
– Antecedente de cáncer de mama u otro cáncer sensible a estrógeno o progestágenos
– Tumores hepáticos, hepatitis aguda o cirrosis grave(descompensada).
– Sangrado uterino anormal no diagnosticado.
– Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Annovera.
– Uso de combinaciones de medicamentos contra la hepatitis C que contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir, con dasabuvir o sin este.
– Mujeres con un índice de masa corporal mayor a 29 kg/m2 (por falta de estudios).

Dentro de la misma publicación de la FDA comunicaron que aquellas mujeres que utilicen como método anticonceptivo el anillo Annovera, pueden presentar dolores de cabeza, migraña, náuseas, vómitos, infecciones, dolor abdominal, menstruación dolorosa, sensibilidad mamaria, sangrado irregular y diarrea.

En este caso, según el testeo en las mujeres, las reacciones adversas más frecuentes que condujeron a la interrupción en más de un 1% de las mujeres tratadas con este nuevo anillo vaginal incluyeron hemorragia irregular (1,7%), cefalea o migraña (1,3%), secreciones vaginales o infecciones micóticas vulvovaginales ( 1.3%) y náuseas o vómitos (1.2%).

Para mayor seguridad, expresaron desde la Administración de Drogas y Alimentos que habrá un monitoreo constante para vigilar los riesgos de coágulos de sangre en las personas que usan el anillo para ver si provocó algún problema relacionado con el uso de otros medicamentos o tampones.

Fuente: Infobae

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Debate

Estudiante de la Licenciatura en Comunicación Social en la Facultad de Ciencias Sociales de la UNSJ. Conductor de "La Cátedra Deportiva" en Radio Universidad FM 93.1. Redactor en SDN Serviciodenoticias.net

Salud

Misoprostol: Todos hablan, pocos saben

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Argentina no deja de hablar de Misoprostol y su reciente autorización dada por la ANMAT. Entre tantos dichos, las ideas se confunden, por eso en esta nota nos adentramos en el tema.

Después de los intensos debates sobre el aborto y su legalización, y a sólo días de obtener el rechazo a la ley de Interrupción del Embarazo Voluntario, la ANMAT aprueba el uso ginecológico de la droga Misoprostol.

Mirá también: La ANMAT aprobó el uso ginecológico del Misoprostol.

El misoprostol es un estimulante de la contractilidad uterina, abortivo y protector de la mucosa gástrica. Hasta la actualidad, en nuestro país solo estaba permitido su uso por su acción farmacológica gastroprotectora, junto a potentes analgésicos antinflamatorios no esteroideos sobretodo en pacientes ancianos.

Es en estos días que la ANMAT permitió su uso por otra de sus acciones farmacológicas: el aumento de la contractilidad uterina. Lo que significa que podrá ser utilizado en Clínicas y Hospitales por el Servicio de Tocoginecología, para inducir la labor del parto en mujeres sanas con embarazos a término y para tratar la hemorragia severa postparto en presencia de átonia uterina.

Por la efectividad de esta droga en cuanto a sus acciones farmacológicas es que NO debe administrarse a mujeres embarazadas.

Los efectos secundarios son múltiples y muy variados es por eso que esta droga NUNCA debe utilizarse sin la intervención médica correspondiente.

PRECAUCIÓN:
Nunca aplicar Misoprostol a una mujer en edad fértil sin los chequeos médicos clínicos previos.

 

 

Los datos para esta nota fueron extraídos de USP DI Drugs informations for the Health Care professional. Vol I Massachusetts – 2018
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