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LA HISTORIA DE NICO Y SU TRATAMIENTO EN LA INDIA | ESTEFANÍA ZALAZAR en #ENSONDEPAZ
En una conmovedora entrevista, Estefanía Zalazar brindó una actualización directa desde Bangalore, India, sobre la evolución de su hijo Nico, de un año y ocho meses, quien padece el síndrome de West a raíz de una hipoxia al nacer. Tras emprender una intensa campaña solidaria que les permitió viajar a Asia, la familia compartió las primeras y alentadoras noticias sobre los avances clínicos y motores que el niño ha experimentado desde el inicio de su terapia neuronal. Al alcanzar el día 19 de la primera etapa del tratamiento, los resultados comenzaron a manifestarse de manera notable. Nico, que solía sufrir entre 20 y 30 convulsiones diarias, logró reducir estos episodios a prácticamente cero, mostrando al mismo tiempo una notable disminución de la espasticidad muscular. Gracias a ello, el pequeño ahora consigue mantenerse sentado por sus propios medios sin depender de fajas ni soportes, además de exhibir un mayor contacto visual, balbuceos constantes y una mejoría general en sus funciones biológicas. Este procedimiento consiste en sesiones diarias de estimulación magnética no invasiva, diseñadas a medida según el mapa cerebral del paciente con el fin de regenerar conexiones neuronales. A pesar de haber sorteado una complicación pulmonar que requirió una breve internación, la atención médica local permitió estabilizarlo rápidamente para continuar con el protocolo sin mayores demoras. El tratamiento integral contempla un total de tres etapas de 28 días cada una, por lo que, tras su regreso a Argentina previsto para inicios de octubre, la familia deberá reunir nuevamente los fondos necesarios para costear las fases siguientes proyectadas para enero y mayo. Por esta razón, la cruzada solidaria continúa abierta a través del alias oficial UNIDOSXNICO, donde la comunidad puede seguir colaborando para que Nico complete su recuperación y alcance una mejor calidad de vida.
En una conmovedora entrevista, Estefanía Zalazar brindó una actualización directa desde Bangalore, India, sobre la evolución de su hijo Nico, de un año y ocho meses, quien padece el síndrome de West a raíz de una hipoxia al nacer. Tras emprender una intensa campaña solidaria que les permitió viajar a Asia, la familia compartió las primeras y alentadoras noticias sobre los avances clínicos y motores que el niño ha experimentado desde el inicio de su terapia neuronal. Al alcanzar el día 19 de la primera etapa del tratamiento, los resultados comenzaron a manifestarse de manera notable. Nico, que solía sufrir entre 20 y 30 convulsiones diarias, logró reducir estos episodios a prácticamente cero, mostrando al mismo tiempo una notable disminución de la espasticidad muscular. Gracias a ello, el pequeño ahora consigue mantenerse sentado por sus propios medios sin depender de fajas ni soportes, además de exhibir un mayor contacto visual, balbuceos constantes y una mejoría general en sus funciones biológicas. Este procedimiento consiste en sesiones diarias de estimulación magnética no invasiva, diseñadas a medida según el mapa cerebral del paciente con el fin de regenerar conexiones neuronales. A pesar de haber sorteado una complicación pulmonar que requirió una breve internación, la atención médica local permitió estabilizarlo rápidamente para continuar con el protocolo sin mayores demoras. El tratamiento integral contempla un total de tres etapas de 28 días cada una, por lo que, tras su regreso a Argentina previsto para inicios de octubre, la familia deberá reunir nuevamente los fondos necesarios para costear las fases siguientes proyectadas para enero y mayo. Por esta razón, la cruzada solidaria continúa abierta a través del alias oficial UNIDOSXNICO, donde la comunidad puede seguir colaborando para que Nico complete su recuperación y alcance una mejor calidad de vida.
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